CLAG525B2101

Eine multizentrische, offene, randomisierte, dreiarmige Phase II-Studie mit LAG525 in Kombination mit Spartalizumab (PDR001), mit Spartalizumab und Carboplatin oder mit Carboplatin als Erst- oder Zweitlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem triple-negativem Brustkrebs

Die Studie CLAG525B2101 untersucht, ob die Gabe von LAG525 und Spartalizumab (auch PDR001 genannt) mit oder ohne das zugelassene Medikament Carboplatin oder LAG525 in Kombination mit Carboplatin bei Patienten mit fortgeschrittenem, triple-negativem Brustkrebs sicher und wirksam ist.

Adresse

Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe Fetscherstraße 74 01307 Dresden

Kontakt

Christine Griebsch Telefon: +49 351 458 4202 E-Mail

Kurzinformation

ist als Studie eingereicht

männlich weiblich

Gynäkologie Tumorerkrankungen

fortgeschrittener (lokoregional rezidivierender oder metastasierter) Brustkrebs mindestens eine messbare Läsion gemäß RECIST 1.1-Kriterien

Der Patient hat zuvor eine Immuntherapie als Antikrebsbehandlung erhalten, wie beispielsweise Anti-LAG-3, Anti-PD-1, Anti-PD-L1 oder Anti-PD-L2-Antikörper

in Arbeit Rentner Student arbeitssuchend sonstiges

18 99

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